最近，咸阳某制药厂找到陕西海澳特来进行厂房的净化设计和施工。陕西海澳特净化工程公司在接到客户邀请之后，首先去到客户厂子实地考察、测量，之后再根据客户要求给出了合理的净化厂房设计方案。对于一些细节问题，陕西净化工程公司和客户反复商讨，最终确定了这家咸阳药厂洁净车间的施工方案。

陕西洁净工程公司表示，微生物药业厂房净化工程项目一般在ISO5级-ISO8级，药业公司生产车间净化工程项目清洁等级在百级至万级，依据生产车间工作规定不一样，一般设置不一样清洁等级，对规定较高的生产车间一般选用百级，千级规范。实际需看制药业种类而设置清洁等级，规定不太高的如：清洁过道，缓冲间等，如今中国大部分参照万级-十万级清洁规范。

在这个咸阳客户案例中，制药厂净化室区别为A，B，C，D四个级别地区。医药业的净化室和洁净区是以颗粒和微生物菌种为关键操纵目标，另外还解决其自然环境温度湿度压力差见GMP，光照强度，噪音等。医药业清洁厂房的气体洁净度等级要求为A，B，C，D四个等级。

该药业净化厂房生产车间洁净度等级共有三个级别：生产车间的100级、100级和过道的10000级。

陕西海澳特表示，药业厂房净化室核心技术关键取决于操纵浮尘和微生物菌种，做为环境污染化学物质，微生物菌种是药业厂房净化室自然环境操纵的头等大事。